2月7日，重庆博腾制药科技股份有限公司发布公告，称已收到核心客 户 Gilead Sciences, Inc.（吉利德科学）在研抗病毒药物 Remdesivir（瑞德西韦） 的中间体订单确认函件。公告称博腾制药将密切关注 Remdesivir（瑞德西韦）的中国临床试验进程，并积极与吉利德科学团队做好沟通协调，做好全方位的准备。截至目前，该在研药物的相关临床安全性和有效性暂未确认，能否成功治疗新型冠状病毒（2019-nCoV）感染的肺炎存在重大不确定性。2 月 4 日，中国工程院院士、 国家卫健委高级别专家组成员李兰娟团队，在武汉公布治疗新型冠状病毒 （2019-nCoV）感染的肺炎的最新研究成果。李兰娟院士建议将阿比多尔、达芦那韦两种药物列入国家卫健委《新型冠状病毒感染的肺炎诊疗方案（试行第六版）》。博腾制药2月7日的公告还指出，博腾制药为强生达芦那韦（Darunavir）的核心供应商，双方在该项目的合作已持续近十年。达芦那韦又名地瑞那韦（Darunavir），系 Johnson & Johnson（强 生，Janssen Sciences Ireland UC 系其旗下注册地位于爱尔兰的子公司）的抗艾滋病原研药物。博腾制药服务的强生达芦那韦/地瑞那韦 （Darunavir）的相关产品（含中间体及原料药）的收入占比分别为 18%、14%。博腾制药公告还表示截止目前，针对媒体报道的达芦那韦的研究成果是基于体外细胞实验的初步测试数据，其临床效果暂未被证实，能否成功治疗新型冠状病毒感染的肺炎存在重大不确定性。
重庆博腾制药科技股份有限公司成立于2005年7月，是国内领先的医药研发生产外包组织（CDMO），主要致力于为全球制药公司、新药研发机构等提供从临床早期研究直至药品上市全生命周期所需的医药中间体及原料药定制研发和定制生产服务的国家高新技术企业。此外，2月7日，浙江永太科技股份有限公司发布公告称，其正积极进行可行性研究工作，研究发现吉利德科学在研药物 Remdesivir（瑞德西韦）与公司现有产品链契合度高， 和以往开发的同类产品有相似性，通过研发人员实验室研究和中试化生产，可快速研发生产高级中间体片段。公司已收到吉利德关于相关抗病毒药物高级中间体的业务询盘，双方正在洽谈合作事宜，但本次是否能达成合作尚存在不确定性， 且下游客户在研药物的临床试验和药品获批存在不确定性且需要一定的时间。2月6日，浙江九洲药业股份有限公司发布公告称，该公司与吉利德公司于 2011 年开始合作，公司已为其提供多个品种的医药中间体 CDMO 服务，近两年，吉利德公司的产品销售收入占公司营业收入不超过 2%。截止公告日，双方未就新型冠状病毒肺炎在研药物 Remdesivir（瑞德西 韦）开展实质性合作，敬请广大投资者注意投资风险。
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