圆桌论坛二活动现场。人民网记者翁羽奇 摄

近几年，生物医药成为当代社会发展过程中倍受关注的领域之一，同时，今年新冠肺炎疫情的发生，更加重了社会各界对这一领域的关注。艺妙神洲创始人、CTO齐菲菲对此表示，新冠肺炎疫情对整个生物医药行业产生了更大的挑战，也带来了一些经验教训。第一，首先应该做的是预防。第二，基因检测以及针对新冠肺炎做的核酸检测，是否能在更短的时间内准确诊断出来。第三，才是医药治疗的领域。

“我们针对某一种疾病做药物的研发，历程非常长，从研发到临床实验，最后拿到新药的证书批件做生产，平均需要十年的周期。”齐菲菲提出，未来几年是否还会出现新的病毒和疫情？能否再更短的事件内完成上述工作？

实际上，疫情的防控和治疗所产生的挑战只是医药领域的一个方面，在医疗设备领域、医药冷链运输领域以及一些审批审核环节，都还有诸多方面要完善。对此，齐菲菲指出，医药行业的发展有赖于诸多相关行业的支持，在仪器设备方面，由于国内目前仍旧依赖进口，而中国拿到那些最新设备则会比日本、新加坡等亚洲国家落后半年到一年的时间，从而阻碍了这一行业的发展。同时，他还指出，国内药品冷链运输没有得到充分发展，高铁和航空公司的运输限制也制约了这一行业的进行，这也是未来生物医药行业需要改进的领域。

加科思研发总裁胡邵京则提出，生物医药从研发到临床试验，最后应用于病人，产生资金的回拨最终形成完整的循环，这一过程全程受政府政策的影响，包括其中的审批环节、准入环节以及市场补贴、医保体系等，目前国内在这些方面已经有非常大的改进，但仍然有改进的空间，如果进一步完善之后，会对整个行业有更大的助益。

中国生物医药领域的创新与挑战难以在短时间内完成，诚如各家企业所言，这需要整个产业链的落地和完善，也需要政府政策更切实的帮助行业发展。但与此同时，在过去的几年中，中国的生物医药发展也取得了举足轻重的成就。国家癌症中心副主任、中国医学科学院肿瘤医院副院长石远凯指出，“在过去的十几年中间，中国的生物医药产业从原先的仿制向原始创新在过渡，国家“十一五”期间设立重大新药创制、科技重大专项，到现在已经有十几年的时间，这十几年是中国生物医药产业快速发展的十几年，取得了非常显著的、让世界瞩目的成绩。”

他解释道，从中国生物医药的研发能力到政府的监管体系，以及法治体系的建设越来越成熟，中国加入ICH之后，国内沿用了全球最高的药物研发和监管标准。与此同时，国内这些年孕育出越来越多的临床前的药物品种，相信在“十四五”的未来几年，国内进入临床试验的新候选药物会越来越多，成为一个新的快速发展的时期。但他也指出，药物研发是一个庞大的技术体系，相应的配套产业也应紧紧跟上，比如上游的原料、生产的仪器设备等等，“未来不仅需要持续加强国家自主创新能力的建设，研发出越来越多的国产配套产品，为我们的药物研发提供更多的支撑。”

参考资料：

北京10月28日电（白帆）“十三五”期间中国生物医药成果显著 未来仍需全产业共同发展