Neumentum是一家致力于改变非阿片类药物的疼痛治疗方式的制药公司。NTM-001是一种全新的不含酒精的酮咯酸制剂，可通过易于使用的预混合袋进行连续24小时静脉输注。该药通常在术后环境中使用，用于治疗原本需要使用阿片类药物进行镇痛的中度严重急性疼痛。

优锐医药创始人兼首席执行官Mark Lotter表示：“我们很高兴与疼痛领域的全球领导者Neumentum合作，将NTM-001引入中国。NTM-001是能够满足中国当前未满足需求的差异化产品。作为一家专注于术后疼痛管理的公司，NTM-001的加入增强了我们当前的产品组合，并使优锐医药在该领域处于领导地位。我们致力于将该药物成功商业化，并在中国建立全面的产品组合。”

根据协议条款，优锐医药将支付Neumentum300万美元的预付款，后续最高将支付5,000万美元的额外潜在研发、监管和销售里程碑付款，以及未来净销售额的低两位数百分比的特许权使用费。此外，根据协议中规定的条款，优锐医药获得非排他性的选择权，能够在中国以外的一些亚太国家和地区进行NTM-001的研发和商业化。

Neumentum首席执行官Scott Shively表示：“与优锐医药的合作为在中国研发NTM-001开辟了新的途径，同时也验证了全球市场对非阿片类镇痛药的广泛需求。中国市场目前对疼痛产品存在着巨大的未满足需求，我们很高兴能够与致力于成为中国领先术后疼痛管理公司的优锐医药合作。”

关于NTM-001

NTM-001是一种全新的，不含酒精的酮咯酸制剂，可通过易于使用的预混合袋进行连续24小时静脉输注，用于治疗原本需要使用阿片类药物进行镇痛的中度严重急性疼痛，通常在术后环境中使用。NTM-001没有阿片类药物相关风险，也无大剂量短效酮咯酸的缺点。

关于优锐医药

优锐医药是一家致力于中国特殊护理药物市场的制药公司，重点关注缺铁性贫血、术后疼痛管理和呼吸系统疾病三大领域。优锐医药成立于2014年，获得了包括康桥资本在内的顶尖投资者的多轮融资，该机构是亚洲最大、最活跃的医疗行业投资机构之一。2014年12月优锐医药完成种子轮融资。2017年，优锐医药获得经纬中国领投的A轮融资。2018年7月优锐医药完成B轮3,500万美元融资，领投方为康桥资本。

关于Neumentum：解决美国阿片类药物滥用

在美国，阿片类药物的滥用是公认的严重公共卫生问题。2018年，有990万12岁以上的人滥用处方阿片类镇痛药[1]，有46,802人因过量使用阿片类药物而死亡[2]。此外，每年有超过305,000起因非致命性过量使用的急诊案例[3]。尽管统计数字惊人、阿片类药物引起的副作用（如恶心、呕吐、便秘和嗜睡）也经常被报道，但在2018年，阿片类药物的总处方量仍达到1.68亿张之巨，美国平均每100个处方中有51张是阿片类药物[4]

Neumentum致力于成为领先的非阿片类镇痛和神经科专业制药公司，其候选产品有望提供安全有效的疼痛管理方案，同时避免使用阿片类药物可能导致的滥用、误用或转移的风险，以及包括可能致命的呼吸抑制在内的副作用。Neumentum由生物技术和制药行业的全球精英执行团队领导，他们的经历全面覆盖了从药物研发到商业化的各个阶段，尤其在疼痛和神经科方面拥有丰富的经验。

参考资料

【1】优锐医药