数据表明，“医药”已成为江苏最具标识性的“硬核”产业之一——去年1至10月，江苏医药产业实现营收3452.7亿元，同比增长9.5%。截至目前，全省医药产业规上企业1140家，12家企业入围“中国医药工业百强”，75家医药企业境内外上市。

近年来，行业创新研发“浓度”与企业投资“热度”持续高涨，江苏诞生出一批对医药未来产生深远影响的本土医药企业。如何抓住创新药崛起的“黄金时代”，推动企业加速转化医药成果？驶入“高速通道”的江苏医药，如何在发展关键期克服阵痛、稳健转型？

江苏省政府办公厅日前出台促进医药产业高质量三年发展行动方案，为护航全省医药企业“再加码”，也为江苏医药迈向“世界级”集群吹响号角。

政策支撑，为医药企业发展关键期“全力护航”

时至岁末，位于苏州的信达生物制药集团研究院异常忙碌，覆盖肿瘤、代谢、免疫等多个疾病领域的26条新药品种研发火热“在线”。在这里，1500名研发人 员在与时间赛跑，在他们看来，做创新药虽“九死一生”，成功率不高于5%，但新药早上市一天，就能拯救数以百计病人的生命。

医药创新投入高，但回报也极为可观。去年10月，在国家“十三五”科技创新成就展上，信达生物首款上市新药达伯舒作为“重大新药创制”国家科技重大专项的 优秀成果亮相，该药也是全球唯一拥有一线治疗五大高发瘤种临床疗效证据的PD-1抑制剂。该药上市后主动降价进医保，价格不到进口同类产品的1/12，目 前已救治超50万名患者。“中国生物医药用10年的时间，实现了从做仿制药到创新药的转变，业内都意识到，创新药研发投入高、投资高、风险高，这条路虽然 很难走，但却是一条正确的路。”回望过去，信达生物制药(苏州)有限公司董事长兼总裁俞德超感慨万千。

信达的成长是一个缩影，十年磨一剑，江苏一大批专注创新的医药企业不断蓄势、崛起，正迎来发展黄金期。在此背景下，政策“护航”尤为重要，关键环节是否畅通，直接决定企业沉浮。

目前，生物药扩大产能、变更场地的需求非常普遍。但不少医药企业发现，生产场地一旦变更，将面临漫长的评审：技术评审60日、现场检查和综合评定50 日……往往要耗上几个月才能“再开工”。本土医药企业多次呼吁，江苏应加大对生物制品技术评审、查验、监督检查等方面的投入。

市场有所呼，政策有所应。今年1月出台的促进医药产业高质量发展行动方案明确，将持续加强省级药品医疗器械审评审批规范化、标准化建设，优化审评审批服 务，进一步畅通创新药品医疗器械使用。方案提出，2022年6月底前，同一集团在境内已注册的第二类医疗器械来苏申报的，5个工作日完成技术审评，符合要 求的当日发放注册证；同时，省药监局审评核查无锡、徐州、常州、苏州、连云港、泰州等分中心建成运行，为各地药企提升审批效率。

打通梗阻，牵住临床研发的“牛鼻子”

“《方案》的实施是江苏进一步深化‘放管服’改革的又一举措，以优化审评审批服务作为推动医药产业高质量发展的重要抓手，鼓励药物创新研发，促进医药产业 高质量发展。”省社科院财贸研究所助理研究员巩保成认为，方案不仅能缓解创新药械上市，还将为企业节省大量人力、物力成本，势必激发新一轮的医药创新活 力。

当前，江苏药企奥赛康正紧锣密鼓地攻关，该企业有10多个化学创新药正在进行临床I—III期试验。公司董事长陈庆财表示，方案中的这些举措对创新药的开发、上市是巨大利好，“方案中目标、时间点、责任单位非常明确，落地可期。”

方案的出台仅仅是个开始。扶持医药产业“行稳致远”，打通创新药械研发梗阻，已成为各部门的“共同行动”。

发挥领军企业的关键作用，省工信厅将引导全省40家重点医药企业进一步做大做强，力争“十四五”期间新增百亿企业2家以上。省工信厅相关负责人表示，将通 过支持有条件的企业建立境外研发机构等方式，提升我省医药国际化发展水平，助推更多苏药从“江苏精品”走向“世界品牌”。

越是原创性、高技术性的产品，越容易夭折在中试环节。如何打破产学研这面近在眼前的“玻璃门”？省科技厅相关处室介绍，将围绕临床试验等里程碑节点，对创 新药、改良型创新药和创新医疗器械给予最高1000万-3000万元的资金支持；同时要求有临床试验机构资质的医院，拿出30张以上床位用于临床研究，并 按不低于30%的比例逐年递增。

研发仅是新药上市的“关键一公里”，并非“最后一公里”。不少医药企业反映，新药获批后一般要经过两年时间，经谈判才能纳入医保目录，这样容易失去竞争先 机。为此，省医保局专题向国家医保局书面报告。江苏将药品谈判的截止时间调整为申报截止前，大大缩短了申报资格等待期，近两年来，扬子江、恒瑞、豪森等9 家企业11个当年上市的创新药全部纳入当年医保目录谈判范围且谈判成功，获得近百亿元的市场份额。

“如果不能为处于中试阶段的生物技术产品提供融资功能，很多生物医药研发成果将会走不出实验室。”巩保成说，当前市场对各种生物医药产品的投资，大部分集 中在成熟期，但“中试”阶段政策支撑、政策服务尤为重要，决定了新药能否跨过研发“死亡谷”。他建议，对于医药产业的政策期可以适当放长，从3年扩展到5 年甚至8年，让企业将有限的资源投入到药械研发、产业链、供应链布局上，提升我省生物医药产业发展规模和质量。

错位发展，协作提升竞争优势

随着国家对生物医药产业越发重视，生物医药园区已成为推动区域医药经济发展的重要支柱和创新创业高地。我省13个设区市几乎都将生物医药列为“战略性新兴产业”，竞争激烈程度可见一斑。

目前，江苏医药产业图谱愈发明晰，逐渐形成南京、苏州领跑，各地协同，错位发展的鲜明格局——

南京、苏州形成生物技术药、医疗器械和生物医用材料、医药研发服务外包等领域的特色产业创新集群。泰州则抢抓长江经济带大健康产业集聚发展试点机遇，努力 建成全国知名的现代化大健康产业基地。连云港在生物制药和现代中药等领域形成发展新优势，打造国内领先、国际知名的创新药物产业化基地。

“江苏各城市、园区间医药产业看似千帆竞渡，但只有错位发展才能优势互补，从而提升整体竞争优势。”中国药科大学国家药物政策与医药产业经济研究中心执行 副主任邵蓉谈到，任何地方或园区想要以“大而全”占据产业规模，或形成垄断都是不现实的。激励和制约医药产业发展的决定性要素也很多，上游关联着最前沿基 础研究、药品创新研究，下游则关乎成果转化和产业化问题，中间有药品临床研究和审评审批桥接，还有技术人才、实验室与设备、行政审批、知识产权等环绕其 中，每一项都足以限制药企进行“广撒网”的布局。

无论客观情况还是行业趋势都表明，江苏生物医药更需要区域之间打破壁垒、避免趋同，根据自身定位集聚优质资源要素，在产业高原上建高峰。

开放合作、善借外力，南京生物医药谷找到快速发展的“流量密码”——北京大学分子医学南京转化研究院，聚焦“重大疾病创新药物”和“高端生物医学成像装 备”两大方向开展研发，项目领衔者为北大分子医学研究所所长肖瑞平教授、中国科学院院士程和平；中科超精，研制精准放射治疗系统，创立者为中国科学院院士 吴宜灿团队……医药头部机构与新锐项目纷纷在南京交集互动。

去年，国内首家生物计算技术平台公司百图生科在苏州设立研发总部、上海复兴与苏州二叶合作设立全球研发总部、北京协和医院建“苏州基地”……发挥区位优势，积极融入长三角医药版图，苏州医药不断“强筋壮骨”。

提升产业集群优势，泰州越来越意识到打造高质量平台的的重要性。泰州市工信局相关负责人表示，将谋划建设长三角国创中心泰州分中心，采取“离岸+在岸”协 同发展、“离岸+靠岸”项目招引等方式导入创新资源，并密切与高层次研究机构和人才团队的项目合作，建立人才联合培养模式。

“如何协同出击，在竞合中形成凝聚力、创新力，是决定江苏医药能否冲击世界级产业集群的关键。”邵蓉表示，医药产业具有特殊性，瞄准建设世界级产业集群，就意味着江苏需要在制度供给上再突破、再创新，期待源源不断的创新药物从江苏出发，走向全球。

参考资料：http://finance.jschina.com.cn/ywjj/202201/t20220117_2930809.shtml