顾博士在新药研发领域拥有超过二十年的研发及管理经验，先后任职于美国宝洁（Proctor & Gamble）、葛兰素史克 (GlaxoSmithKline)、3M及赛诺万（Theravance）等公司。在加入药石科技前，顾博士曾担任美国赛诺万（Theravance）分析研发及质量控制副总裁，负责创新药分析方法开发、验证、杂质鉴定及毒性水平认证、质量控制及药物代谢等方面的研发及管理工作。他带领Vibativ（注射用Telavancin）项目CMC团队完成了从临床II期到NDA申报和商业化阶段的关键工作; 并负责Telavancin CMC部分在欧美，加拿大，俄罗斯及其他国家和地区的注册申报。从1998年至今，顾博士领导或参与了超过十个创新药的临床开发项目，并已有五个药品获批上市，在美国、欧盟、中国以及全球多个法规市场积累了丰富的CMC方面的新药注册申报经验。

顾博士曾就读于中国科技大学少年班。他在美国哥伦比亚大学化学系取得生物物理化学博士，并在纽约Memorial Sloan-Kettering 癌症中心和宾夕法尼亚大学化学系从事博士后工作。 

“顾博士对新药研发的质量管理和法规申报有着深刻理解，尤其是在美国新药研发公司拥有多年实战经验，将带领团队进一步提升质量体系建设，并为客户CMC项目的注册申报提供更好的支持，”药石科技总经理苗文芳博士表示，“我们希望通过引进行业高端人才，持续加强CDMO业务实力及创新活力。我们的管理团队和资深专家拥有多元化的背景，覆盖CMC全流程，可以更好地指引团队为客户提供完善、快速、合规的药物开发和生产解决方案。”