英派药业顺利完成D1轮融资

来源：英派药业 2022-03-15

导读：英派药业宣布完成D1轮融资，本轮投资机构包括新加入的鼎心资本、建信信托、建发新兴投资、Bestride、Exome Asset Management，以及现有股东礼来亚洲基金、华岭资本、和越秀产业基金。本轮资金将用于加速全球临床项目，深度布局“合成致死”价值链。

英派药业宣布完成D1轮融资，本轮投资机构包括新加入的鼎心资本、建信信托、建发新兴投资、Bestride、Exome Asset Management，以及现有股东礼来亚洲基金、华岭资本、和越秀产业基金。本轮资金将用于加速全球临床项目，深度布局“合成致死”价值链。

英派药业致力于研发具有自主知识产权的靶向抗癌创新药，专注于合成致死作用机制。2021年，英派药业在PARP、Wee1、ATR等多个重要研发管线取得了突破进展，目前已有三个进入临床阶段的合成致死化合物，成为全球覆盖DDR产品组合最广的生物医药公司之一，并且正在逐步拓展到更多全新的合成致死靶点。

英派药业总裁兼首席执行官包骏博士表示：“感谢诸多优秀的投资机构对英派的支持和信任，让我们更加有信心贯彻全球开发战略，全速推进在海内外开展的各项临床试验，加速新药研发进程，早日使全球患者受益。”

关于英派药业

英派药业致力于研发具有自主知识产权的靶向抗癌创新药，专注于合成致死作用机制。公司以DNA损伤修复通路（DDR）自主研发产品为基础，构建了全球生物医药公司中覆盖面最广的DDR产品组合之一，并且正在逐步拓展到更多的全新的合成致死靶点。公司管线包括PARP抑制剂（Senaparib/ IMP4297）、Wee1抑制剂（IMP7068）、ATR抑制剂（IMP9064）以及多个其他DDR靶点抑制剂。其中最成熟的研发项目PARP抑制剂（Senaparib/ IMP4297）在全球范围包含中国已开展卵巢癌、前列腺癌、小细胞肺癌等适应症的临床II/III期研究，早期数据显示了比同类药物更优的安全性及更宽的治疗窗口。Wee1抑制剂（IMP7068）已在包括美国、中国在内的全球多个国家及地区开展I期临床研究。另外，ATR抑制剂（IMP9064）临床试验在包括美国、中国在内的全球多个国家及地区开展。Hedgehog通路抑制剂（IMP5471）已获得国家药品监督管理局颁发的《药物临床试验批准通知书》，获准在中国进行临床研究。

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