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JACS:铜催化原子转移自由基加成高效合成α-卤代硼酸酯

来源:化学加原创      2023-12-18
导读:近日,美国德克萨斯大学奥斯汀分校Kami L. Hull课题组开发了一种通过铜催化乙烯基硼酸酯的原子转移自由基加成(atom transfer radical addition,ATRA)反应,合成了一系列α-卤代硼酸酯衍生物。该催化体系涉及α-硼基自由基中间体的传统低效卤素原子转移过程,从而相对于已建立的方法显著扩大了底物的范围。四十八个实例表明,广泛的自由基前体,包括一级、二级和三级烷基卤化物,均易加成至非取代与α-取代的乙烯基频哪醇硼酸酯中。此外,通过一锅两步的方法,可直接合成一系列α-官能团化的化合物。同时,通过对伊沙佐米类似物的合成,进一步证明了反应的实用性。文章链接DOI:10.1021/jacs.3c11347

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(图片来源:J. Am. Chem. Soc.

正文

α-卤代硼酸酯是一个具有价值的砌块,在有机合成中备受关注。其中,Matteson同系化反应是最常见的合成方法,但该方法需使用强碱(如n-BuLi)以及低温的条件(Scheme 1A)。乙烯基硼酸酯的原子转移自由基加成(ATRA)是合成α-卤代硼酸酯的另一种替代方法。预活化的偶联底物如乙烯基N-甲基亚氨基二乙酸硼酸酯和乙烯基三氟硼酸钾,可生成反应性的自由基1,其与缺电子的烷基卤化物可进行有效的传递(Scheme 1B)。尽管如此,2中存在的四配位硼限制了α-卤素的直接官能团化。最近,芳基/烷基乙烯基硼酸锂在ATRA反应中具有优异的反应性,已用于α-芳基/烷基硼酸酯的合成。同时,在形成ATRA中间体时,发生了快速的1,2-迁移以生成目标产物。然而,乙烯基硼酸酯的直接ATRA仍然具有挑战,即在自由基加成步骤中形成的α-硼基自由基3具有相对的稳定性,导致与除高度缺电子的自由基前体(如二叔丁基马来酸酯)外的所有自由基能够低效的传递。近日,美国德克萨斯大学奥斯汀分校Kami L. Hull课题组开发了一种通过铜催化乙烯基硼酸酯的原子转移自由基加成(ATRA)反应,合成了一系列α-卤代硼酸酯衍生物(Scheme 1C)。下载化学加APP到你手机,更加方便,更多收获。

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(图片来源:J. Am. Chem. Soc.

首先,作者以α-溴代异丁酸乙酯9与乙烯基硼酸频哪醇酯10作为模型底物,进行了相关反应条件的筛选(Table 1)。当以[Cu(dtbbpy)2](OTf)2(4 mol %)作为催化剂,N-甲基苯胺(8 mol %)和K3PO4(8 mol %)作为还原剂,在PhCl溶剂中80 oC反应,可以89%的收率得到产物11

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(图片来源:J. Am. Chem. Soc.

在获得上述最佳反应条件后,作者对底物范围进行了扩展(Table 2)。首先,一系列亲核与亲电的自由基前体(如三取代或二取代的烷基卤化物),均可顺利反应(Table 2A和Table 2B)。值得注意的是,亲核自由基前体在PhCl中具有更高的收率,而亲电自由基前体在DCE中具有更高的收率。同时,含有易氧化基团的亲核自由基前体以及对酸或碱敏感性基团的底物,可以良好的收率得到产物17-20。烷基卤化物或乙烯基硼酸酯上的手性助剂不能有效地控制所得产物2728的非对映选择性。类似的,对于二取代的烷基卤化物,可得到非对映异构体比例为1:1混合物,如29-34,收率为47-76%。然而,亲电自由基前体2-溴-2-甲基丙二酸二乙酯具有较低的反应活性,如35。同时,在使用了三(2-吡啶基甲基)胺(TPMA)时,可以57%的收率得到所需的产物22

随后,通过对一级自由基前体参与ATRA反应条件的再次优化后发现,当以Cu(OTf)2(4 mol %)作为催化剂,TPMA(4 mol %)作为添加剂,K3PO4(8 mol %)作为还原剂,在DCE溶剂中90 oC反应,可以66%的收率得到产物36(Table 2C)。2-溴代乙腈和2-溴乙酸苄酯,可以非常好的收率得到产物3738。具有不同电性取代的苄基卤化物,也与体系兼容,获得相应的产物39-45,收率为23-56%。同样,该策略具有出色的官能团耐受性,一系列芳基溴化物、烷基氟化物、硫醚、酸性C-H键、酯和腈在反应过程中保持完整,如36-45。含有生物活性单元(如噻吩和环状碳酸酯)的底物,也是耐受的,如46(收率27%)和47(收率14%)。

此外,作者还对α-取代的乙烯基Bpin衍生物的范围进行了扩展(Table 2D)。反应中可容忍多种基团,包括甲基、壬基、乙基叔丁基二甲基硅基醚、环己基和苯基(48-51)。同时,各种自由基前体均是合适的偶联底物,获得相应的产物52-57,收率为44-87%。其次,4854还可与10反应,分别得到产物59(收率40%,dr为1:1)和60(收率51%,dr为1:1)。然而,β-取代的乙烯基硼酸酯未能有效的进行反应,这可能是由于空间位阻减缓了自由基加成步骤。

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(图片来源:J. Am. Chem. Soc.

最后,作者对反应的实用性进行了研究(Scheme 2)。首先,在化学计量N-甲基苯胺存在下,可以22%的分离收率得到α-氨基硼酸酯61(Scheme 2A)。其次,通过一锅两步法,可合成一系列α-硼酸酯衍生物(Scheme 2B)。例如,使用Grignard试剂(如乙烯基、苯基和烯丙基溴化镁),可以58-63%的收率得到化合物62-64。同样,碱金属盐(NaOMe和LiHDMS)可用于合成醚和胺化合物65(收率为61%)和66(收率为60%)。在iPr2EtN存在下,苯酚和苯硫醇都发生取代反应,分别获得化合物67(收率为71%)和68(收率为74%)。同时,四级α-卤代硼酸酯也能够进行多种官能化反应,获得相应的化合物69-71,收率为46-79%。此外,伊沙佐米是一种用于治疗多发性骨髓瘤的药物分子,其衍生物73可通过四步法进行合成,即α-溴硼酸酯11和LiHMDS发生取代反应,随后用HCl-Et2O脱保护,可以86%的收率得到α-氨基硼酸酯7272可与N-(2,5-二氯苯甲酰基)甘氨酸进行肽偶联反应,可以49%的收率得到伊沙佐米衍生物73(Scheme 2C)。

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(图片来源:J. Am. Chem. Soc.

总结

美国德克萨斯大学奥斯汀分校Kami L. Hull课题组开发了一种铜催化的ATRA,可直接合成α-卤代硼酸酯。该方法避免了强碱和低温的反应条件。铜作为一种特殊的XAT介质,绕过了与乙烯基硼酸酯进行ATRA反应的传统自由基链方法的限制。一系列一级、二级和三级烷基卤化物,均可作为合适的自由基前体。此外,非取代和α-取代的乙烯基硼酸都易进行官能团化。最后,通过一锅两步的策略,可直接在α-位引入各种官能团。该反应操作简单、官能团耐受性广泛且可扩展,适合用于合成相关的α-卤代硼酸酯衍生物。

文献详情:

Tam D. Ho, Byung Joo Lee, Catherine Tan, Jacob A. Utley, Ngoc Q. Ngo, Kami L. Hull*. Efficient Synthesis of αHaloboronic Esters via Cu-Catalyzed Atom Transfer Radical Addition. J. Am. Chem. Soc. 2023, https://doi.org/10.1021/jacs.3c11347

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