抗体偶联药物（Antibody-Drug Conjugates，ADCs）是一类由单克隆抗体（mAb）和具有强效细胞毒性的小分子药物通过生物活性连接子偶联而成的新型生物药物。其作用机理为通过单克隆抗体特异导向靶标癌细胞，再由偶联的小分子药物杀死癌细胞。因此，ADCs兼具单克隆抗体药物高度特异性和靶向性的特点，同时又具有小分子药物清除癌细胞的高效性，能够协同发挥抗体药物和化学药物的优点，从而降低对生物系统的伤害以及药物在人体内可能引起的不良反应。罗德平院士团队多年来一直致力于高选择性和稳定性连接子的开发及其应用，深耕生物医药领域。（见：Angew. Chem. Int. Ed.2023, e202311906；Sci. Adv.2023,9, eadg4924；Angew. Chem. Int. Ed.2014,53, 7491-7494；J. Am. Chem. Soc.2010,132, 9546-9548）。

本文中，罗德平院士团队设计并成功制备了一种新型含硅的硫醇特异性生物连接子，并通过一系列化学和生物化学实验来评估其效果。这些实验包括了与不同硫醇和β-硅基-烯酮类化合物的反应性测试，以及在模拟生物环境中的应用测试。通过对比分析，研究团队证明了新型连接子在选择性、反应效率和产物稳定性方面相对于传统试剂的优势。

硅基导向巯基靶向连接子（图片来源：J. Am. Chem. Soc.）

作为化学材料领域最具权威的国际顶级期刊之一，《Journal of the American Chemical Society》侧重于报道科研团队的原创性研究工作，极具学术影响力。近年来，罗德平院士团队积极开展绿色合成工艺、分子耦合技术等领域的研究，以我校为第一单位已在Chemical Reviews，Journal of the American Chemical Society，Angewandte Chemie International Edition，Science Advances，ACS Catalysis，Cell Reports Physical Science等国际知名学术期刊发表了一系列重要成果，这些高水平科研成果的取得，是我校落实人才强校战略，引进和培育高水平领军人才的结果，必将极大地促进我校学科内涵式发展，有力地推动我校“双一流”创建。