杨鹏

中国药科大学 药物化学系 教授

领域：小分子靶向药物发现、优化和评估

1、教育经历
(1) 2005/08-2008/07， 清华大学北京协和医学院，药物化学，博士
(2) 2002/08-2005/07， 中国协和医科大学，药物化学，硕士
(3) 1998/08-2002/07，山东大学，药学，学士
2、工作经历
(1) 2018/03 至今，中国药科大学，药学院药物化学系，教授
(2) 2017/08-2018/02， 上海润诺生物科技有限公司，药物化学，副总监
(3) 2015/12-2017/07， 匹兹堡大学（美国），助理教授
(4) 2011/06-2015/11，匹兹堡大学（美国），博士后
(5) 2008/08-2011/05，保诺科技（北京）有限公司，项目组长
3、学术荣誉
2020年，江苏省“双创团队”领军人才
2019年，江苏省“双创人才”
2018年，国家高层次青年人才
2008年，“大村智青年科技奖”
2006年，“甄永苏青年科技奖”
4、学术兼职
2020.11.27-至今，《Acta Pharmaceutica Sinica B》青年编委
2020.08.20-至今，中国药学会老年药学专业委员会委员
2020.04.17-至今，《中国药物评价》编委
2019.09.17-至今，《中国药科大学学报》编委
2018.06.08-至今，《药学进展》青年编委

（1）新型靶标及小分子先导物的发现：通过基因库挖掘和临床样本验证，结合基因编辑和生物化学技术，发现和验证调控疾病的关键基因，为原创药物研发提供新型靶标；利用反向计算化学基因组学技术，结合全自动机器人药筛平台，开展实体化合物库的高通量筛选，发现特异性小分子抑制剂。
（2）活性小分子的优化、评估及机制研究：开展构效关系研究、成药性优化、细胞和动物水平的系统评估，阐明化合物与靶点蛋白的作用模式及分子水平的调控通路。

1、科研项目
（1）国家自然科学基金面上项目、82073701、CDK6和DYRK2双靶点抑制剂抗骨髓瘤活性的结构优化及作用机制研究、2021/01-2024/12、55万元、在研、主持。
（2）江苏省“双创团队”领军人才、1402000046、调控细胞命运的双靶点药物研发、2020/01-2022/12、300万、在研、主持。
（3）天然药物活性组分与药效国家重点实验室自主研究课题、SKLNMZZ202209、新型TLR7抑制剂的发现、优化及抗狼疮性肾炎研究、2022/07-2024/07、17.3913万、在研、主持。
（4）国家高层次人才青年项目、1600010023、调控细胞命运的靶向药物研究、2019/01-2021/12、200万元、已结题、主持。
（5）江苏省“双创人才”、1402000008、2019/01-2021/12、100万、已结题、主持。
（6）天然药物活性组分与药效国家重点实验室自主研究课题、SKLNMZZ202013、黄酮类双靶点抑制剂的优化与抗骨髓瘤研究、2020/01-2021/12、20万、已结题、主持。
（7）南京留学人员科技创新项目、1412000006、新型双靶点抗骨髓瘤药物的研发、2020/01-2021/12、优秀项目5万、已结题、主持。
（8）天然药物活性组分与药效国家重点实验室人才培育课题、SKLNMZZRC201807、“天然活性物质成药性研究”、2018/01-2019/12、20万元、已结题、主持。
（9）江苏省药物分子设计和成药性优化重点实验室人才培育项目、“低密度脂蛋白受体新型上调剂的发现、优化及降血脂研究”、DDORC201801、2018/01-2019/12、10万、已结题、主持。
2、学术获奖
2020年，江苏省“双创团队”领军人才；2019年，江苏省“双创人才”；2018年，国家高层次青年人才；2008年，“大村智青年科技奖”；2006年，“甄永苏青年科技奖”。
3、专利转化
（1）新型CDK4/6-DYRK2双靶点抑制剂，专利转让，江苏天士力帝益药业有限公司，2021年11月。
4、文代表性科研成果
前列腺癌是全球男性最常见的恶性肿瘤之一，发病率和死亡率极高。然而，恩杂鲁胺等药物不仅存在严重的肝肾毒性，且治疗费用昂贵。
杨鹏教授团队在前列腺癌的研究中，发现并验证全新抗前列腺癌靶标双特异性酪氨酸磷酸化调节激酶2(DYRK2)，获得DYRK2第一个高选择性抑制剂YK-2-69，成功解析共晶结构，其抗癌活性显著优于一线上市药物恩杂鲁胺，且作用机制清晰、成药性高、治疗潜能广泛。此研究为开发新型抗癌药物，提供了全新靶标和良好的候选药物。

科研论文

1.Hou Y.#, Zhang F.#, Min W.#, Yuan K., Kuang W., Wang X., Zhu Y., Sun C., Xia F., Wang Y., Zhang H., Wang L., Yang P.*. Discovery of Novel Phosphoinositide-3-Kinase α Inhibitors with High Selectivity, Excellent Bioavailability, and Long-Acting Efficacy for Gastric Cancer. J. Med. Chem. 2022, https://doi.org/10.1021/acs.jmedchem.2c00549 (IF = 8.0385)
2.Kuang W. #, Zhang H.#, Wang X., Yang P.*. Overcoming Mycobacterium tuberculosis through small molecule inhibitors to break down cell wall synthesis. Acta Pharm Sin B 2022, https://doi.org/10.1016/j.apsb.2022.04.014 (IF = 14.9033)
3.Sun C.#, Cheng Y.#, Liu X.#, Wang G., Min W., Wang X., Yuan K., Hou Y., Li J., Zhang H., Dong H., Wang L., Lou C., Sun Y., Yu X., Deng H.*, Xiao Y.*, Yang P.*. Novel phthalimides regulating PD-1/PD-L1 interaction as potential immunotherapy agents. Acta Pharm Sin B 2022, https://doi.org/10.1016/j.apsb.2022.04.007 (IF = 14.9033)
4.Li J.#, Wang X.#, Ding J., Zhu Y., Min W., Kuang W., Yuan K., Sun C., Yang P.*, Development and clinical advancement of small molecules for ex vivo expansion of hematopoietic stem cell. Acta Pharmaceutica Sinica B 2022, 12(6): 2808-2831 (IF = 14.9033)
5.Yuan K.#, Li Z.#, Kuang W.#, Wang X.#, Ji M., Chen W., Li J., Min W., Sun C., Ye X., Lu M., Wang L., Ge H., Jiang Y.*, Hao H.*, Xiao Y.*, Yang P.*. Targeting dual-specificity tyrosine phosphorylation-regulated kinase 2 (DYRK2) with a highly selective inhibitor for the treatment of prostate cancer, Nat. Commun. 2022, 13:2903 (IF = 17.6939)
6.Kuang W.#, Wang X.#, Ding J.#, Li J., Ji M., Chen W., Wang L., Yang P.*, PTPN2, a key predictor of prognosis for pancreatic adenocarcinoma, significantly regulates cell cycles, apoptosis, and metastasis. Front. Immunol. 2022, 13:805311 (IF = 8.7864)
7.Yuan K.#, Ji M.#, Xie S.#, Qiu Z., Chen W., Min W., Xia F., Zheng M., Wang X., Li J., Hou Y., Kuang W., Wang L., Gu W.*, Li Z.*, Yang P.*, Discovery of Dual CDK6/PIM1 Inhibitors with a Novel Structure, High Potency, and Favorable Druggability for the Treatment of Acute Myeloid Leukemia. J. Med. Chem. 2022, 65, 857−875 (IF = 8.0385)
8.Yuan K.#, Kuang W.#, Chen W.#, Ji M., Min W., Zhua Y., Hou Y., Wang X., Li J., Wang L., Yang P. *, Discovery of novel and orally bioavailable CDK 4/6 inhibitors with high kinome selectivity, low toxicity and long-acting stability for the treatment of multiple myeloma. Eur. J. Med. Chem. 2022, 228, 114024. (IF = 7.0878)
9.Hou Y., Kuang W., Min W., Liu Z., Zhang F., Yuan K., Wang X., Sun C., Cheng H., Wang L., Xiao Y., Pu S.*, Xin G.*, Yang P.*, Design, Synthesis, and Biological Evaluation of Icaritin Derivatives as Novel Putative DEPTOR Inhibitors for Multiple Myeloma Treatment, J. Med. Chem. 2021, 64, 14942−14954 (IF = 8.0385)
10.Ge, H. #; Zhang, W. #; Yuan, K. #; Xue, H.; Cheng, H.; Chen, W.; Xie, Y.; Zhang, J.; Xu, X. *; Yang, P*. Design, synthesis, and biological evaluation of novel tetrahydroprotoberberine derivatives to reduce SREBPs expression for the treatment of hyperlipidemia. Eur. J. Med. Chem. 2021, 221, 113522. (IF = 7.0878)
11.Yuan K., Wang X., Dong H., Min W., Hao H.*, Yang P.*, Selective inhibition of CDK4/6: a safe and effective strategy for developing anticancer drugs. Acta Pharm Sin B 2021;11(1):30-54. (IF = 14.9033)