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新晋化学院士马丁:破解“铁基费托合成世纪难题”,实现零碳制氢

破解“铁基费托合成世纪难题”,实现零碳制氢,两天连续在《自然》和《科学》上发表重大成果,年内至今发表多项研究,其中包含4篇NS正刊……2025年,马丁课题组在科研的质与量上双双登峰,令人瞩目。...

名家名企 2025-12-09
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新晋化学院士夏海平:在分子世界栽种“中国梅花”

从“梅花”到“同花顺”,从教科书到高考试题,凭借独创的“碳龙化学”,夏海平在2025年11月当选为中国科学院院士,并正以原创之力在世界化学史上留下中国烙印。...

名家名企 2025-12-09
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新晋院士︱上海交大张万斌:敢为人先,手性催化研究突破“卡脖子”难题

11月21日,中国科学院和中国工程院公布2025年院士增选当选名单。上海交通大学化学化工学院讲席教授张万斌当选中国科学院院士。...

名家名企 2025-11-23
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北京生命科学研究所齐湘兵课题组Angew: (-)-Alstofolinine A的首次全合成

近日,北京生命科学研究所齐湘兵课题组利用呋喃衍生物的Aza-Achmatowicz重排以及吲哚的亲核加成实现了(-)-Alstofolinine A首次全合成,该成果发表在Angew. Chem. I...

前沿科技 2019-03-28

Angew. 芳基亚砜和烯丙基腈发生选择性[5,5]-σ重排反应

近日,浙江师范大学彭勃研究员课题组与中国科学院大学汪志祥研究员课题组合作,发展了基于“组装/脱质子”策略的[5,5]-σ重排反应,实现了芳基亚砜与烯丙基腈的偶联反应反应。该成果发表在Angew. Ch...

前沿科技 2019-03-25

上海有机所刘文课题组JACS:减肥药物前体Lipstatin生物合成机制新突破

1986年,霍夫曼罗氏公司发现一种新型的脂肪酶抑制剂,命名为Lipstatin,其氢化产物Orlistat(奥利司他)是国际上畅销的减肥用药。目前Orlistat的工业生产就是以Lipstatin为前...

前沿科技 2019-03-25

Nat. Commun.: 铜催化的苄位C-H键氧化环化反应

近日,中国科学技术大学的康彦彪研究员课题组和南京工业大学曲剑萍教授合作报道了碱促进的苄位C-H键活化和铜催化的碳负离子自由基氧化还原策略结合的环化反应,实现了以甲苯和腈类衍生物为原料的N-H吲哚及其类...

前沿科技 2019-03-25

川大秦勇课题组Angew: 灯台生物碱(–)-Strictamine 及(–)-Rhazinoline 的不对称全合成

近日,四川大学华西药学院的秦勇教授团队借助光催化的自由基串联反应以及过渡金属催化的环化反应为关键步骤,实现了(–)-Strictamine 及 (–)-Rhazinoline 的不对称全合成。相关研究...

前沿科技 2019-03-25

Nature:南京大学研究团队报道自然界中首例催化[6+4]环加成反应的酶

南京大学戈惠明、谭仁祥和梁勇研究团队首次鉴定出能够催化[6+4]环加成反应的一类酶家族,相关成果“Enzyme-catalysed [6+4] cycloadditions in the biosyn...

前沿科技 2019-03-20

上海有机所游书力课题组Angew:Pd催化氨茴内酐和乙烯基环丙烷的[4+3]环化去芳构化反应

近日,中国科学院上海有机化学研究所的游书力研究员课题组开发了Pd催化的氨茴内酐和乙烯基环丙烷(VCPs)的[4+3]环化去芳构化反应。在催化量的硼烷作为活化剂的条件下,以良好到优秀的产率以及优异的立体...

前沿科技 2019-03-20

Nat.Commun. 南方科大张绪穆团队在不对称联烯一炔环异构化反应领域取得重要进展

近日,南方科技大学化学系张绪穆教授课题组、钟龙华副教授课题组与武汉大学吕辉副教授合作,在过渡金属催化的不对称环异构化领域取得重要进展,首次实现了Rh催化的不对称1,6-联烯-炔环异构化反应,并对该反应...

前沿科技 2019-03-20

Angew:无过渡金属、无导向基团参与的C-C键活化反应

近日,中国科学技术大学的康彦彪研究员课题组和南京工业大学曲剑萍教授合作报道了无过渡金属、无导向基团参与的C(芳基)-CH3键裂解/C(芳基)-B键形成反应,实现了一系列芳基硼酸酯的合成。相关工作发表在...

前沿科技 2019-03-13

北京大学焦宁课题组Angew:乙腈作为C2单元的首次[2+2]环化反应

北京大学焦宁教授课题组近日报道了一种新型的通过[2+2]环化反应构建环丁烯酮的方法,该方法首次采用乙腈作为C2环化单元,并成功地抑制了C≡N三键的竞争性环加成反应,相关工作发表在Angew. Chem...

前沿科技 2019-03-12