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破解“铁基费托合成世纪难题”，实现零碳制氢，两天连续在《自然》和《科学》上发表重大成果，年内至今发表多项研究，其中包含4篇NS正刊……2025年，马丁课题组在科研的质与量上双双登峰，令人瞩目。...
从“梅花”到“同花顺”，从教科书到高考试题，凭借独创的“碳龙化学”，夏海平在2025年11月当选为中国科学院院士，并正以原创之力在世界化学史上留下中国烙印。...
11月21日，中国科学院和中国工程院公布2025年院士增选当选名单。上海交通大学化学化工学院讲席教授张万斌当选中国科学院院士。...
自1962年第一代喹诺酮类药物问世至今，其合成方法主要依赖于多步线性合成方法。近期，陈中祝带领重庆文理学院创新靶向药物研发团队发展以色酮-3-甲醛为核心原料的新策略—原子编辑，克服传统合成方法效率低的...
近期，中国科学技术大学龚流柱、韩志勇团队报道了光照条件下钯催化烷烃等参与的1,3-二烯的不对称烷胺化反应，使用手性钯作为催化剂，芳基溴作为间接HAT试剂，从含有碳(sp3)−氢键的化合物出发合成手性烯...
2024年4月17日国际顶级期刊Nature（《自然》）在线发表了题为“Digital colloid-enhanced Raman spectroscopy by single-molecule c...
北京时间4月19日，Science（《科学》）以“More resilient polyester membranes for high-performance reverse osmosis des...
近期，华中科技大学化学与化工学院唐从辉课题组和廖荣臻课题组的最新合作研究成果“Cobalt-Catalyzed Acceptorless Dehydrogenation of Primary Amin...
同手性（Homochiral）氨基酸是药物合成中不可或缺的组成部分，也是构建生物活性分子的基础。然而，传统的合成方法主要集中在控制α-立体中心上，而对于具有-立体中心的α-氨基酸的合成则相对困难。β-...
近日，日本庆应义塾大学Takaaki Sato课题组报道了 (±)-Keramaphidin B 和(±)-Ingenamine的全合成。关键反应是DMAP-催化Diels−Alder反应，其中区域选...
自2013年报道的钯/降冰片烯（Pd/NBE）催化邻位胺化反应以来，在过去十年中，此类反应主要集中于三级苯胺的合成，对于其它类型苯胺的合成则一直具有挑战。近日，美国芝加哥大学董广彬课题组利用一种合适的...
近日，美国斯克里普斯研究所（The Scripps Research Institute）余金权课题组设计和开发了新型的氯化吡啶-吡啶酮配体，该配体可以克服N-配位，并促进N-保护ω-氨基酸的羧基导向...
近日，新加坡国立大学Ming Joo Koh与美国德州农工大学Osvaldo Gutierrez团队报道了一种镍催化偕-二氟烯烃的1,2-选择性氢芳基化和氢烯基化反应，合成了一系列具有二氟甲基取代碳中...
