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破解“铁基费托合成世纪难题”，实现零碳制氢，两天连续在《自然》和《科学》上发表重大成果，年内至今发表多项研究，其中包含4篇NS正刊……2025年，马丁课题组在科研的质与量上双双登峰，令人瞩目。...
从“梅花”到“同花顺”，从教科书到高考试题，凭借独创的“碳龙化学”，夏海平在2025年11月当选为中国科学院院士，并正以原创之力在世界化学史上留下中国烙印。...
11月21日，中国科学院和中国工程院公布2025年院士增选当选名单。上海交通大学化学化工学院讲席教授张万斌当选中国科学院院士。...
宜联生物近期完成了7000万美元B轮融资，本轮融资由LYFE Capital(洲嶺资本)、启明创投联合领投，君联资本、正心谷资本及弘晖基金(HLC)等跟投。...
英派药业宣布完成D1轮融资，本轮投资机构包括新加入的鼎心资本、建信信托、建发新兴投资、Bestride、Exome Asset Management，以及现有股东礼来亚洲基金、华岭资本、和越秀产业基金...
在此之前，美国食品和药品监督管理局（FDA）和欧洲药品管理局（EMA）已批准聚己缩胍针对棘阿米巴性角膜炎的孤儿药认定。美国每年大约诊断出15660例真菌性角膜炎患者。...
济民可信集团宣布，旗下子公司上海济煜医药科技有限公司（以下简称“上海济煜”）自主研发的高选择性离子通道阻滞剂JMKX000623新药临床试验申请（IND）已获得中国国家药监局药品审评中心（CDE）批准...
近日，翰森制药集团有限公司(以下简称“翰森制药”或“公司”)创新生物药昕越®（伊奈利珠单抗注射液）获得国家药品监督管理局(NMPA)批准上市，用于“抗水通道蛋白4(AQP4)抗体阳性的视神经脊髓炎谱系...
3月11日，国家卫健委印发《新冠病毒抗原检测应用方案（试行）》；3月12日和13日，国家药监局批准多款新冠抗原自测产品上市。抗原检测有利于对疑似人群的早期分流和快速管理。有哪些新冠病毒抗原检测试剂盒获...
3月14日，基石药业宣布，选择性RET抑制剂普吉华®（普拉替尼胶囊）的扩展适应症申请已经获得中国国家药品监督管理局（。...
3月14日，诺诚健华宣布CDE已受理其布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂奥布替尼用于治疗复发/难治性华氏巨球蛋白血症（WM）患者的新适应症上市申请（sNDA）。...
德琪医药今日宣布，中国国家药品监督管理局（NMPA）已正式批准ATG-101用于治疗晚期或转移性实体瘤及B细胞非霍奇金淋巴瘤（B-NHL）的I期临床试验（PROBE-CN）申请。...
