诺诚健华和康诺亚联合宣布已经收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,同意双方合资公司天诺健成研发的CD20xCD3双特异性抗体CM355开展CD20+B细胞血液瘤的临床试验。...
赛生药业宣布,已与Tarveda达成合作与许可协议,将作为Tarveda独家合作伙伴在大中华区开发、生产和商业化新型小分子偶联药物产品组合。该产品组合由磷脂酰肌醇3-激酶制剂、连接体与热休克蛋白90结...
近日,北京大学化学与分子工程学院、北京大学生物医学前沿创新中心(BIOPIC)、深圳湾实验室高毅勤教授课题组与华为联合推出蛋白质多序列比对(Protein MSA)数据集...
百济神州宣布美国FDA授予百悦泽®(泽布替尼)加速批准用于治疗复发或难治性边缘区淋巴瘤,这是百悦泽®在FDA获得的第三项批准,也是其首次在边缘区淋巴瘤领域获批,经百悦泽®单药治疗后,20%的患者达到完...
9月14日,再鼎医药宣布,国家药品审评中心(CDE)授予bemarituzumab(FPA144注射液)突破性治疗认定,与改良FOLFOX6化疗方案(氟嘧啶、亚叶酸钙和奥沙利铂)联用,一线治疗FGFR...
9月13日,翰森制药宣布,Ibrexafungerp日前已向中国国家药品监督管理局(NMPA)递交III期临床试验申请,用于治疗霉菌性阴道炎(VVC)。...
9月10日,上海迪赛诺生物医药有限公司原料药项目正式签约,并落户安庆高新区。项目总投资15亿元,占地300亩,一期预计于2024年前建成。...
英矽智能(Insilico Medicine)与华东医药(SZ.000963)今日宣布,双方建立合作伙伴关系,共同加速肿瘤领域创新的小分子药物的研发。...
近日,俄罗斯联邦卫生部国家医学研究放射中心首创一种治疗恶性脑肿瘤的新方法:向大脑单独供血,将化疗药物注射到肿瘤中。药物仅消灭癌细胞,对周围组织和器官无害。这是世界首次采用化学灌注法为一位恶性脑肿瘤患者...
CRO即医药研发合同外包服务机构。具体是指通过合同形式,为制药企业的药物研发,提供专业化外包服务的组织或者机构。 ...