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破解“铁基费托合成世纪难题”，实现零碳制氢，两天连续在《自然》和《科学》上发表重大成果，年内至今发表多项研究，其中包含4篇NS正刊……2025年，马丁课题组在科研的质与量上双双登峰，令人瞩目。...
从“梅花”到“同花顺”，从教科书到高考试题，凭借独创的“碳龙化学”，夏海平在2025年11月当选为中国科学院院士，并正以原创之力在世界化学史上留下中国烙印。...
11月21日，中国科学院和中国工程院公布2025年院士增选当选名单。上海交通大学化学化工学院讲席教授张万斌当选中国科学院院士。...
凯莱英凭借二十余年的创新技术积淀与服务经验积累，致力不断提高药物研发效率、降低生产成本、提升药品可及性，现已成为全球领先、技术驱动型的CDMO综合服务商，为全球制药公司提供高质高效的覆盖药品生命全周期...
9月5日，记者从重庆国际生物城获悉，都创药物研发服务平台建成投用和中南高科重庆大健康智慧谷招商中心运营活动在这里隆重举行。其中，都创药物研发服务平台是重庆首家小分子化学药创新服务CDMO平台，中南高科...
稳定性试验的目的是测试原料药或制剂在各种环境因素如温度、湿度和光等条件的影响下，其质量随时间的变化情况，并由此确定原料药的复检期、制剂的货架期和建议的贮藏条件。...
国内原料药产业近十几年一直受到产能过剩的困扰，尤其是青霉素类、维生素类、解热镇痛类等传统大宗原料药，导致相关产品市场价格一路走低，生产厂家纷纷低价竞销，更有甚者将价格战打到了国际市场，造成我国企业出口...
近年来，国家鼓励药物创新的政策红利不断加码，一批批临床急需的药品纷纷获批入市。《医药经济报》记者从国家药监局获得的数据显示，2021年上半年已有21个1类创新药获批上市，这一数字已经超过2020年全年...
近日，京新药业收到国家药品监督管理局核准签发的普拉克索雷沙吉兰缓释胶囊的《药物临床试验批准通知书》，可开展Ⅰ期临床试验。...
默沙东宣布，其PD-1抑制剂帕博利珠单抗（商品名：可瑞达®）已获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准联合铂类和氟尿嘧啶类化疗药物用于局部晚期不可切除或转移性食管或胃食管结合部癌患者的一线治疗。...
2021年9月3日，华东医药全资子公司杭州中美华东制药有限公司收到国家药品监督管理局（NMPA）签发的《受理通知书》，由中美华东申报的利拉鲁肽注射液“适用于成人2型糖尿病患者控制血糖”的上市许可申请获...
国家药品监督管理局（NMPA）宣布批准齐鲁制药250毫克乙酸阿比特龙酯上市。 用于上市许可的适用生物等效性研究由Accutest Research Laboratories (I) Pvt. L...
绿叶制药集团宣布，其自主研发的抗肿瘤创新制剂——注射用醋酸戈舍瑞林缓释微球（LY01005）已在中国完成治疗前列腺癌的III期临床研究，达到预设终点。 ...
