近日，浙江大学丁寒锋、林旭锋课题组完成了(+)-Sarcophytin (1)、(+)-Chatancin (3)、(-)-3-Oxochatancin (4)和(-)-Pavidolide B (5...

近日，北京生命科学研究所齐湘兵课题组利用呋喃衍生物的Aza-Achmatowicz重排以及吲哚的亲核加成实现了(-)-Alstofolinine A首次全合成，该成果发表在Angew. Chem. I...

近日，浙江师范大学彭勃研究员课题组与中国科学院大学汪志祥研究员课题组合作，发展了基于“组装/脱质子”策略的[5,5]-σ重排反应，实现了芳基亚砜与烯丙基腈的偶联反应反应。该成果发表在Angew. Ch...

1986年，霍夫曼罗氏公司发现一种新型的脂肪酶抑制剂，命名为Lipstatin，其氢化产物Orlistat（奥利司他）是国际上畅销的减肥用药。目前Orlistat的工业生产就是以Lipstatin为前...

近日，中国科学技术大学的康彦彪研究员课题组和南京工业大学曲剑萍教授合作报道了碱促进的苄位C-H键活化和铜催化的碳负离子自由基氧化还原策略结合的环化反应，实现了以甲苯和腈类衍生物为原料的N-H吲哚及其类...

近日，四川大学华西药学院的秦勇教授团队借助光催化的自由基串联反应以及过渡金属催化的环化反应为关键步骤，实现了(–)-Strictamine 及 (–)-Rhazinoline 的不对称全合成。相关研究...

南京大学戈惠明、谭仁祥和梁勇研究团队首次鉴定出能够催化[6+4]环加成反应的一类酶家族，相关成果“Enzyme-catalysed [6+4] cycloadditions in the biosyn...

近日，中国科学院上海有机化学研究所的游书力研究员课题组开发了Pd催化的氨茴内酐和乙烯基环丙烷(VCPs)的[4+3]环化去芳构化反应。在催化量的硼烷作为活化剂的条件下，以良好到优秀的产率以及优异的立体...

近日，南方科技大学化学系张绪穆教授课题组、钟龙华副教授课题组与武汉大学吕辉副教授合作，在过渡金属催化的不对称环异构化领域取得重要进展，首次实现了Rh催化的不对称1,6-联烯-炔环异构化反应，并对该反应...

近日，中国科学技术大学的康彦彪研究员课题组和南京工业大学曲剑萍教授合作报道了无过渡金属、无导向基团参与的C(芳基)-CH3键裂解/C(芳基)-B键形成反应，实现了一系列芳基硼酸酯的合成。相关工作发表在...

北京大学焦宁教授课题组近日报道了一种新型的通过[2+2]环化反应构建环丁烯酮的方法，该方法首次采用乙腈作为C2环化单元，并成功地抑制了C≡N三键的竞争性环加成反应，相关工作发表在Angew. Chem...

近日，上海有机所梅天胜研究员课题组在Angew. Chem. Int. Ed.上报道了镍催化芳基和杂芳基溴代物和氯代物的电化学硫醚化反应。该反应条件温和、不需外加碱、官能团兼容性良好，提供了一种有效的...

近日，北京大学罗佗平课题组通过开发新的跨环Diels-Alder反应策略完成了(-)-Vinigrol的克级不对称全合成，该成果发表在J. Am. Chem. Soc.上（DOI: 10.1021/j...

南开大学材料科学与工程学院卜显和、许健团队利用三（4-吡啶基苯基）胺（TPPA）、2，6-萘二羧酸配体(NDA)与Cd2+自组装，构筑了可控智能配合物网络发光体系。在温度和压力刺激作用下，分子的微结构...

近日，年轻的华人化学家美国纽约大学助理教授刁天宁团队报道了镍催化乙烯基芳烃的不对称二芳基化反应，能够方便的制备α,α,β-三芳基乙烷。相关工作发表在Angew. Chem. Int. Ed.上（DOI...

过渡金属催化的C-H官能化反应极大地促进了复杂分子的简易制备。近年来，对映选择性的C-H键官能化反应受到了广泛关注，这为快速合成许多光学活性分子提供了高原子和步骤经济性的方法。从原子和步骤经济性的角度...

近日，中国科学院上海有机所游书力团队开发了一种可见光促进的吲哚衍生物分子内[2+2]环加成方法，可以极好的收率和立体选择性得到环丁烷稠合的四环吲哚螺环。该成果近期发表在J. Am. Chem. Soc...

中国科学院化学研究所李玉良院士团队深刻分析了石墨炔的本征性质，结合电化学能源转换中电化学界面的关键性问题，提出了石墨炔基新型电化学界面，为解决电化学能源转换器件中的诸多关键科学问题带来新的认识和理解，...

近日，周其林院士团队报道了通过Ni(0)-催化的C-C键裂解实现了烯丙胺和烯烃之间的烯基交换，为制备烯丙胺提供了新途径。该成果近期发表在J. Am. Chem. Soc.上（DOI:10.1021/j...

近日，南方科技大学徐晶课题组通过13步路线完成了Atropurpuran（1）的全合成，该成果发表在J. Am. Chem. Soc.上（DOI: 10.1021/jacs.9b00391）。...