近日，中国科学技术大学合肥微尺度物质科学国家研究中心和化学物理系曾杰教授研究团队利用氢缓释效应结合选择性萃取，实现了用一氧化碳和水直接制备重质烯烃。相关成果以“Directsynthesis of e...

中科院天然产物有机合成化学重点实验室何智涛课题组致力于不对称催化合成和活性小分子修饰等领域。近期，该课题组在Angew. Chem. Int. Ed. 上在线发表了题为 “Ligand-Dictate...

近日，上海有机所刘文课题组在富硫细菌环肽的生物合成研究方面取得进展，相关研究成果在“Journal of the American Chemical Society”上发表（DOI：10.1021/j...

近日，南方科技大学刘心元团队报道了一种Cu(I)-催化酰基自由基的对映选择性去对称化C-O键偶联反应。同时，该反应可与多种(杂)芳基醛和烷基醛兼容，并且一系列具有挑战性的醇底物也能够顺利进行反应，合成...

近日，南方科技大学刘心元团队报道了铜/手性三齿阴离子配体催化烷基胺的立体汇聚式N-烷基化反应，该方法可以在温和的条件下将各种工业原料胺、含胺药物分子甚至氨直接一步转化为非天然手性α-氨基酸衍生物，具有...

中国科学院上海药物研究所廖苍松团队与郑明月团队合作，设计并构建了一种基于C1延长策略的三酶级联反应和工程大肠杆菌，以苯甲醛类化合物和甘氨酸为原料，高效不对称合成扁桃酸类化合物。相关成果以“Asymme...

3月17日，中国科学院宁波材料技术与工程研究所先进能源材料工程实验室黄庆研究员等人在国际学术杂志Science上发表了题为“Chemical scissor-mediated structural e...

3月9日，《欧洲化学》期刊发表了资环学院博士常天俊与中科院化学所研究员上官棣华在核酸化学领域合作研究的新成果——鸟嘌呤四链体两侧翼的三串联胞嘧啶能增强其与血红素结合的过氧化物酶活性。该论文研究成果得到...

近日，汕头大学化学化工学院（碳中和未来技术学院）武庆贺教授课题组在“有机太阳能电池给体材料”研究领域取得新进展，相关研究成果以“A Multifluorination Strategy Toward ...

近日，青岛科技大学化工学院张传亮团队在新型长效降糖药物设计与发现研究方面取得新进展，相关成果以“Discovery of Novel PTP1B Inhibitors with Once-Weekly...

天水师范学院在新颖拓扑结构配位聚合物构筑与配体原位转化机制研究领域取得新进展，研究工作以“Tuning Dimensions of Complexes through Selective In Sit...

近日，南方科技大学生命科学学院教授杜嘉木课题组在植物DNA甲基化领域取得新进展，相关研究成果发表在Science杂志上。...

哌嗪酮骨架是众多药物分子和活性天然产物的关键结构单元和常见药效基团。在合成方面，目前不对称催化制备方法仍然有限，且基本局限于手性α-单取代哌嗪酮的合成，关于α,α-双取代哌嗪酮的对映选择性构建则鲜有报...

3月9日，科睿唯安公布了ESI从2012年1月1日到2022年12月31日的统计数据。ESI每2个月公布一次，均为上一次数据的基础上增加2个月的数据，但是每年5月份会去除掉最旧一年的数据。...

近日，德国哥廷根大学(Georg-August-Universität Göttingen) Lutz Ackermann课题组报道了使用钴代替贵金属催化剂，通过析氢反应（hydrogen evolu...

近日，绍兴大学王晨与日本东北大学Naohiko Yoshikai课题组设计和开发了一种新型的Co/Al和Co/Mg双金属催化剂，其中含有膦/二级膦氧化物（PSPO）双官能团配体，可用于含氮杂芳烃与炔烃...

手性膦化合物在合成化学起着重要作用，利用偶联策略可为其合成提供直接、便利、模块化的方法。尽管α-烷基、芳基、烯基膦化合物都已经有了相关报道，但是手性α-炔基膦酸酯尚缺乏高效合成途径。在前期研究的基础上...

近日，南方科技大学刘心元团队报道了一种铜催化高化学和对映选择性的苯乙烯不对称自由基1,2-碳膦酰化（carbophosphonylation）反应。其中，该反应不仅利用了二烷基亚磷酸酯的P-H键具有较...

近日，大连化物所催化基础国家重点实验室纳米与界面催化研究组（502组）包信和院士、汪国雄研究员、高敦峰研究员团队在酸性二氧化碳（CO2）电解制备燃料和化学品研究中取得新进展，通过催化剂微环境调控，实现...

近日，美国德克萨斯大学西南医学中心Joseph M. Ready课题组报道了烯基硼酸复合物与酰基喹啉和异喹啉通过1,2-重排反应，以优良的产率、非对映选择性与区域选择性得到了烷基化、去芳构化杂环。该多...