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唐本忠王建国团队Angew:聚集诱导发光激活的光敏剂用于时间依赖性光动力治疗
【前沿科技】 化学加(ID:tryingchem) 2019-10-21

自2001年唐本忠院士团队偶然发现聚集诱导发光(AIE)现象以来,AIE就得到研究者的重视,并得到应用。近日,香港科技大学唐本忠院士和内蒙古大学王建国教授团队又在AIE相关研究中取得新进展。他们基于聚...

华东师大高栓虎课题组JACS:天然产物viridin和viridiol的不对称全合成
【前沿科技】 化学加(ID:tryingchem) 2019-10-21

近日,华东师范大学高栓虎教授课题组通过汇聚式方法完成了(-)-viridin(1)和(-)-viridiol(4)的不对称全合成,该成果发表于J. Am. Chem. Soc.(DOI: 10.102...

长春应化所曲晓刚课题组Chem. Sci.:提出神经毒性铜催化的原位双功能药物合成,治疗阿尔茨海默病
【前沿科技】 化学加(ID:tryingchem) 2019-10-21

中国科学院长春应用化学研究所曲晓刚研究员课题组设计合成一个原位合成的双功能药物,可以实现AD治疗的自触发和自调节。由铜积累的β-淀粉蛋白(Aβ)斑块催化叠氮-炔烃生物正交环加成反应(CuAAC),激活...

中科大张清伟课题组JACS:镍催化二级膦氧化物的不对称烯丙基化反应
【前沿科技】 化学加(ID:tryingchem) 2019-10-21

P-中心的手性膦是过渡金属及有机催化中一类非常重要的手性配体,然而,与手性碳骨架配体相比,手性膦的研究较少。催化不对称合成P-手性膦已经引起了广泛的关注。近十年来,化学家们发展了一系列前手性膦衍生物的...

南开大学汪清民教授课题组:醛或酮对氮杂芳环碳氢键的直接烷基化
【前沿科技】 化学加(ID:tryingchem) 2019-10-21

氮杂芳环广泛存在于天然产物、药物分子、有机材料及配体中。通过选择性碳氢键官能团化的方式对氮杂芳环进行后期修饰具有重要意义。在酸性和氧化条件下,自由基对氮杂芳环的加成反应,即Minisci反应,提供了一...

上海有机所赵新课题组JACS:缩醛胺连接的共价有机骨架
【前沿科技】 化学加(ID:tryingchem) 2019-10-14

共价有机骨架(COFs)是一类通过共价键连接有机构件而构成的结晶性多孔有机聚合物。在这种情况下,连接点不仅在将有机构件连接在一起形成有序的二维或三维网络结构方面起着至关重要的作用,而且对材料的性能也有...

斯坦福大学Steven G. Boxer课题组JACS:揭示荧光蛋白光异构化途径的结构证据
【前沿科技】 化学加(ID:tryingchem) 2019-10-14

斯坦福大学Steven G. Boxer课题组揭示了荧光蛋白光异构化途径,以单个氯邻位取代的rsEGFP2为模型,通过测得Cl-rsEGFP2晶体结构的顺反构型,区分荧光蛋白(GFP)光异构化途径(O...

基于逻辑与的荧光探针选择性检测活细胞溶酶体中的亚硫酸氢盐
【前沿科技】 化学加(ID:tryingchem) 2019-10-14

二氧化硫(SO2)在调节细胞凋亡和炎症中起到重要作用。然而,细胞内的小生物分子之间存在复杂的相互作用,如何识别这些共存的生物标志物仍然是一个挑战。在此,华东理工大学朱为宏、王成云、郭志前课题组报道了一...

南科大李闯创课题组JACS:明星天然产物Vinigrol的高效不对称全合成
【前沿科技】 化学加(ID:tryingchem) 2019-10-14

近日,南方科技大学化学系李闯创教授课题组在JACS发表论文,报道了明星天然产物Vinigrol的高效不对称全合成。明星分子Vinigrol被称为天然产物合成历史上最难的分子之一。李闯创团队历时6年多,...

大连理工彭孝军院士课题组Chem.Sci: 频率上转换光敏剂用于深层肿瘤光动力治疗
【前沿科技】 化学加(ID:tryingchem) 2019-10-14

大连理工大学彭孝军院士课题组基于频率上转换发光(FUCL)设计了一种单光子光敏剂(FUCP-1)。FUCP-1光稳定性十分好,并且具有突出的上转换量子产率,可以用于成像指导光动力治疗(PDT),尤其在...

广西师大潘英明-唐海涛课题组Green Chem.:通过电化学交叉脱氢偶联反应合成吴茱萸次碱
【前沿科技】 化学加(ID:tryingchem) 2019-10-14

近日,广西师范大学潘英明-唐海涛课题组通过电化学方法在无金属和氧化剂参与条件下实现了含氮杂环(包括茱萸次碱)的合成,该成果发表于近期Green Chem.(DOI: 10.1039/C9GC03028...

南开资伟伟课题组JACS:Pd和Cu协同催化的1,3-二烯与醛亚胺酯的立体多样性偶联
【前沿科技】 化学加(ID:tryingchem) 2019-10-14

过渡金属氢化物(MH)催化的烯醇/烯醇式与不饱和烃的偶联反应,是一种原子经济性C-C键形成策略,受到越来越多的关注。这些反应是从M-H加成到不饱烃形成亲电性的π-烯丙基金属中间体启动的,再与可烯醇化的...

杨秀荣院士Nature子刊:电子修饰Ni-V LDHs加速OE动力学
【前沿科技】 能源学人 2019-09-25

迄今为止,用于HER和OER的基准电催化剂分别是Pt和Ir(或Ru)基材料。考虑到贵金属的低自然丰度和高成本,使用非贵金属/贵金属复合材料作为催化剂,不仅可以减少贵金属的用量,也能提高催化活性。...

旧的反应,新的转化——PDF转化的发现、发展和应用
【前沿科技】 化学加(ID:tryingchem) 2019-09-23

有机合成是一门创造物质的科学,她既令人向往、让人着迷,又充满未知、让人捉摸不定。在有机化学的发展史中,无数反应在人们的实践中得到认知,发展,并在应用中绽放出绚丽的光芒。如何在科研中捕捉稍纵即逝的机遇,...

JACS:季铵哌嗪取代罗丹明具有亮度增强的超分辨率成像
【前沿科技】 化学加(ID:tryingchem) 2019-09-23

近年来,先进的荧光成像技术得到了快速的发展,但是与成像技术的治疗进化相比,具有足够亮度和光稳定性的染料的发展仍然缓慢,如单分子定位显微镜(SMLM),其分辨率超过了衍射极限。但是荧光团亮度不足成为了超...

Chem. Sci. 周向葛、陈庆安等人实现钴催化的萜烯与甲醛和芳烃之间的羟甲基化
【前沿科技】 化学加(ID:tryingchem) 2019-09-18

近日,四川大学周向葛课题组和中国科学院大连化学物理研究所陈庆安课题组团队实现了钴催化的萜烯与甲醛和芳烃之间的羟甲基化,该成果发表于近期Chem. Sci.(DOI: 10.1039/c9sc03747...

川大郑柯课题组Angew. 氢键稳定持久光敏复合物引发的分子内C-N偶联反应
【前沿科技】 化学加(ID:tryingchem) 2019-09-18

四川大学郑柯课题组发展了一种合成多环喹唑啉酮的新方法。2-氨基苯甲酰胺经可见光激发生成瞬态光敏物种,其通过氢键稳定生成长寿光敏复合物。以该物种为关键中间体,作者得到了具有优异抗肿瘤活性的喹唑啉酮化合物...

林国强/冯陈国课题组Angew: 利用C-C芳基/烯基环钯策略合成稠环类化合物
【前沿科技】 化学加(ID:tryingchem) 2019-09-12

近日,中国科学院上海有机所林国强研究员和上海中医药大学冯陈国课题组利用芳基/烯基环钯的双官能团化策略,通过两种芳基溴代物的串联环化反应成功地发展了一种合成稠环类化合物的新方法,该成果发表在近期的Ang...

港科大孙建伟团队Chem. Sci:温和条件下实现氧杂环丁烷开环构建2-噁唑啉
【前沿科技】 化学加(ID:tryingchem) 2019-09-12

近日,香港科技大学孙建伟团队开发了一种新的温和催化方法用于从氧杂环丁烷合成噁唑啉,从而能够快速获得多种天然产物,该成果发表于近期Chem. Sci.(DOI: 10.1039/C9SC03843D)。...

北大贾彦兴课题组Angew:Pallambins A-D的首例不对称全合成
【前沿科技】 化学加(ID:tryingchem) 2019-08-26

近期,北京大学药学院的贾彦兴教授课题组报道了复杂天然产物Pallambins A-D的首例不对称全合成,文章发表在Angew上,文章链接DOI:10.1002/anie.201907523,值得一提的...